盐酸哌甲酯缓释片的用法用量
本品不可用于6岁以下儿童。用法：口服。用量：每日1次。本品给药后作用可持续12小时，应在早晨服药。本品要整片用水送下，不能咀嚼、掰开或压碎。本品可于餐前或餐后服用。剂量可根据患者个体需要及疗效而定。每次可增加剂量18mg，直至更高剂量为54mg(每日1次、晨服)。通常约每周调整剂量1次。新接受哌甲酯治疗的患者对于目前未接受哌甲酯治疗的患者或正在接受其它 *** 治疗的患者，本品的推荐起始剂量为每日1次18mg。正在接受哌甲酯治疗的患者对于正在接受每次5mg、每日2次盐酸哌甲酯速释片；20mg盐酸哌甲酯缓释片(如：利他林缓释片)或每次5mg、每日3次盐酸哌甲酯速释片治疗的患者，本品的推荐剂量为18mg。对于正在接受每次1Omg，每日2次盐酸哌甲酯速释片：40mg盐酸哌甲酯缓释片(如：利他林缓释片)或每次1Omg，每日3次盐酸哌甲酯速释片治疗的患者，本品的推荐剂量为36mg。在某些情况下，可使用54mg的剂量。推荐剂量应基于目前的服药剂量及疗效。对正在服用盐酸哌甲酯而剂量与上述不同的患者，应根据临床疗效确定剂量。每日剂量不应超过54mg。维持治疗尚无对照试验对本品的长期使用进行系统评价。选择本品长期治疗时，医生应定期对患者长期用药的疗效进行再评价。评价 *** 为停药后，在无药物治疗的情况下进行患者功能评价。在暂时或永久停药后，对病情的改善有可能会持续。减量或停药如果症状加重或发生其它不良事件，应减少药量或停药。
盐酸哌甲酯缓释片的药理毒理
药理作用盐酸哌甲酯是一个中枢神经 *** ，其治疗注意缺陷多动障碍的作用机制尚不清楚。哌甲酯被认为通过阻断突触前神经元对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，以及增加这些单胺物质释放至外神经元间隙。哌甲酯是外消旋体，右旋异构体比左旋异构体更具药理活性。毒理研究在对小鼠进行的致癌性研究中，当哌甲酯剂量达到60mg/kg/日时，会造成小鼠肝细胞腺瘤的增加和雄性小鼠肝胚细胞瘤的增加，此剂量远高于人体推荐剂量。肝胚细胞瘤是啮齿类动物相对罕见的恶性肿瘤。恶性肝肿瘤的总数没有增加。试验用小鼠对肝肿瘤的进展很敏感。尚不知这些结果对人体的意义。在对大鼠进行的相同致癌性研究中，剂量达到45mg/kg/日，未发现盐酸哌甲酯的致癌性。在F344大鼠中进行的终生致癌性研究中哌甲酯没有引起肿瘤增加，研究的更高剂量约为45mg/kg/天，根据mg/kg和mg/m[sup]2[/sup]计算，分别为本品人体更高推荐剂量的22倍和5倍。在转基因小鼠株p53+/-进行的24周致癌性研究中，剂量达到74mg/kg/日，未发现盐酸哌甲酯的致癌性。在对犬进行的30日口服给药研究中，剂量达到72mg/日( 8.6mg/kg/日)，未观察到胃肠道或全身毒性。在体外艾姆斯氏试验或体外小鼠淋巴瘤细胞正向突变试验中，哌甲酯无致突变性。中国苍鼠卵巢细胞培养的体外试验中，观察到姐妹染色单体互换和染色体畸变增加。在对小鼠骨髓微核进行的体内试验中，哌甲酯无致突变性。在18周连续喂养研究中，哌甲酯没有损害喂养含有药物饲料的雄性或雌性小鼠的生育力。研究剂量至160mg/kg/天，根据mg/kg和mg/m[sup]2[/sup]计算，分别为本品人体更高推荐剂量的80倍和8倍。
盐酸哌甲酯缓释片的成份
活性成份：盐酸哌甲酯化学名称：α-苯基-2一哌啶乙酸甲酯盐酸盐化学结构式： 分子式：C14H19NO2·HCI分子量：269.77
盐酸哌甲酯缓释片的药代动力学
吸收哌甲酯吸收迅速。成人口服本品后，哌甲酯血浆浓度迅速升高，在1-2小时内达到初始更大值，随后几小时内平稳升高，6-8小时达到血浆浓度峰值，然后其血浆浓度开始逐渐下降。与每日服用3次的盐酸哌甲酯速释制剂相比，成人每日服用1次本品可使血药浓度的峰值与谷值之间的波动降到最小。成人每日服用1次本品和每日服用3次盐酸哌甲酯速释制剂的相对生物利用度相当。36名成人每日服用1次本品18mg和每日服用3次5mg盐酸哌甲酯速释制剂的平均药动学参数列于下表。 单次给药或每日1次重复给药，本品药动学参数无差异，表明无明显的药物蓄积。每日重复给药18mg的AUC和t1/2与单次给药18mg相同。剂量比例成人单次服用本品18、36或54mg，右旋哌甲酯的 Cmax和AUC(o-inf)与剂量成正比，而左旋哌甲酯Cmax和AUC(o-inf)的增加与剂量不成正比。口服本品后，左旋哌甲酯的血浆浓度是右旋哌甲酯的1/40。一项在13至16岁之间的青少年ADHD患者中进行的多剂量研究中，本品的剂量为18至72mg/天，右旋哌甲酯和总哌甲酯的平均Cmax、AUCTAU的增加与剂量成正比。分布口服后，成人哌甲酯的血浆浓度以二次幂的形式下降，半衰期约为3.5小时。代谢和排泄在人体中，哌甲酯主要是通过去酯化作用代谢为α-苯基一哌啶乙酸，此代谢物几乎无药理活性。以哌甲酯代谢为α-苯基-哌啶乙酸为衡量依据；每日单次服用本品和服用3次盐酸哌甲酯速释片在成人体内哌甲酯的代谢相似。本品单次或重复给药的代谢相同。放射标记试验显示90%的药物经尿排泄，尿中主要的代谢物为α-苯基-哌啶乙酸，约占剂量的80%。食物的影响患者高脂早餐后服用本品，药动学或药效学均无改变。无论在餐前或餐后服用均未发现吸收下降现象。特殊人群性别对健康成人，本品剂量调整后的AUC(o-inf)值在男性中为36.7ng·h/mL ，在女性中为37.1ng·h/mL ，两者之间没有差异。人种成人服用本品，各人种间剂量调整后的AUC(o-inf)值是一致的。但可能因样本量较少，不足以发现药动学的人种差异。年龄尚未对6岁以下儿童进行药动学研究。肾功能不全的患者尚无本品用于肾功能不全患者的经验。口服放射标记的哌甲酯后，哌甲酯被广泛代谢，约80%的标记物以α-苯基-哌啶乙酸的形式由尿液排出。因肾脏清除不是哌甲酯的主要清除途径，所以认为肾功能不全对本品的药动学几乎无影响。肝功能不全的患者尚无本品用于肝功能不全患者的经验。
专注达 盐酸哌甲酯缓释片 适合什么样的人吃?
搜索资料得知：盐酸哌甲酯缓释片，商品名称叫专注达，本药品主要成分为:盐酸哌甲酯，本品用于治疗注意缺陷多动障碍
用法用量：不可用于6岁以下儿童
用法：口服
用量：每日1次
专注达给药后作用可持续12小时，应在早晨服药
专注达要整片用水送下，不能咀嚼、掰开效压碎
专注达可于餐前或餐后服用
剂量可根据患者个体需要及疗效而定
每次可增加剂量18mg,直至更高剂量为54mg(每日1次,晨服)
通常约每周调整剂量1次
该药的生产企业是：美国阿尔扎公司(ALZA Corporation
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(完)
利他林 专注达 （盐酸哌甲酯）一次服用多少会对生命造成威胁
说明书上说更低药量是18mg/天，更高不超过54mg/天 这是之一类 *** ，医院对它的管理是很严格的，我之前确诊为ADHD（注意缺陷多动障碍）医生开的是“盐酸哌甲酯缓释片”（也就是“专注达”，我的是每片18mg的，好像有18mg/片和36mg/片的两种），一般的病人都是电子处方，凭交费发票就可领药了，而医生给我的是红处方（红处方包括有 *** 品、精神镇静药品 具有毒副作用很大的药品等等 应该严格限制用药 开药时要限制剂量），医生还要我签一个“患者知情同意书”（针对麻醉和之一类 *** 的），还要办一张领药卡（每次领药都要记录，而且是严格记录），去药房取药要凭着红处方、领药卡、病历、身份证（严格的核对），药房上班还不行，还要等领导签字
它的危险性你自己掂量吧
