pas染色是什么意思?
PAS染色又称过碘酸雪夫染色，糖原染色，用来显示糖元和其它多糖物质。原理：过碘酸能使细胞内的多糖乙二醇基氧化成二醛，再与Schiff氏液的无色品红结合，红色，定位于胞浆上。
应用
随着医学实验技术的发展，糖原染色应用的范围更加广泛，如用以证明与鉴别细胞内空泡状的性质，心肌病变及其他心血管疾病的诊断，糖原累积病诊断和研究，糖尿病的诊断和研究，用于某些肿瘤的诊断等。
除用于糖原的鉴定和黏液的显示外，还可以观察肾小球基底膜、结肠杯状细胞中性黏液物质、阿米巴滋养体和霉菌的着色。临床诊断、分类和治疗提供了重要的依据。
扩展资料
染色时必须严格按照染色操作说明书进行染色。在染色过程中，前一个染液浸染完成后，在进行下一个染液的步骤之前，必须彻底充分水洗，使前一个染液冲洗干净后再进行下一步骤。
每次滴加染液前，务必吸干组织上多余的水分，避免多余的水把染液稀释了，造成染色不佳。在滴加染液时，务必使染液完全覆盖组织，但不能溢出圈外，避免浪费试剂。
pas染色法显示多糖细胞核什么颜色
结果：
阳性反应，胞浆呈红色，阴性反应，胞浆呈无色；细胞核蓝色。
基本概况：
PAS染色又称过碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用来显示糖元和其它多糖物质。
PAS染色法在组织学上，主要用来检测组织中的糖类。过碘酸把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基，再用Schiff试剂和醛基反应使呈现紫红色。
原理：
过碘酸能使细胞内的多糖乙二醇基氧化成二醛，再与Schiff氏液的无色品红结合，红色，定位于胞浆上。
折叠染色步骤：
1. 石蜡切片脱蜡至水（细胞涂片，冰冻切片直接水洗）；
2. 蒸馏水洗；
3. 过碘酸酒清夜10min；
4. 自来水冲洗10min；
5.Schiff氏液10min；
6. 流水冲洗5min；
7.用哈瑞苏木精或迈耶苏木精染核3min(细胞核染色过深可用盐酸酒精分化）；
8. 流水冲洗5min；
9. 常规脱水、透明、封固。
PAS染色法的 ***
1)
过碘酸酒清夜配法:
过碘酸(HIO
.2H
O)
0.4g95%酒精
35mlM/5醋酸钠(2.72g+蒸馏水100ml)
5ml蒸馏水10ml
保存于冰箱内,用棕色瓶,可用两周.
2)Schiff氏液:
0.5克碱性品红加入100毫升蒸馏水中,时时摇动三角瓶5分钟,使之充分溶解.冷却至50℃后过滤加入10毫升1N盐酸.冷却至25℃,加入0.5-1克偏重 *** 钠,在室温中至少静置24小时,然后密封冰箱保存.
3)
Schiff氏酒 *** 配置Schiff氏液
11.5ml
1N
HCI
0.5ml
纯酒精
23ml
4)
亚 *** 水
1%偏重亚 *** 钠10ml
1N
HCI
10ml
蒸馏水
180ml的树胶溶解。
5）哈瑞或迈耶苏木精
略
1.
石蜡切片脱蜡至水（细胞涂片，冰冻切片直接水洗）
2.
蒸馏水洗
3.
过碘酸酒清夜10min
4.
自来水冲洗10min
5.
Schiff氏液10min
6.
流水冲洗5min
7.用哈瑞苏木精或迈耶苏木精染核3min(细胞核染色过深可用盐酸酒精分化）
8.
流水冲洗5min
9.
常规脱水、透明、封固
PAS阳性为红色，细胞核蓝色。
PAs(十)PB(十)什么意思？
PAs(十)：PAS染色阳性
pas是一种染色 *** ，也叫糖原染色或者过碘酸雪夫染色，主要用于糖原染色或者是其他的多糖物质之类的染色。比如说组织中出现那种透亮的空泡状细胞，那么就需要做一个pas染色看看透亮的包浆具体是什么成分，比如富含透明细胞的肿瘤的诊断，常见的有透明细胞癌，印戒细胞癌，pas染色除了用于肿瘤的诊断，还可以观察肾小球基底膜的情况。所以说psa阳性要看是在什么诊断当中，不同部位的阳性具有不同的意义。
PAS染色阳性症状起因：
病因未明，推测与几方面因素有关：如大量粉尘吸入(铝，二氧化硅等)，机体免疫功能下降(尤其婴幼儿)，遗传因素，酗酒，微生物感染等。而对于感染，有时很难确认是原发致病因素还是继发于肺泡蛋白沉着症。例如巨细胞病毒，卡氏肺孢子虫，组织胞浆菌感染等均发现有肺泡内高蛋白沉着。
虽然启动因素尚不明确，但基本上同意发病过程为脂质代谢障碍所致。即由于机体内、外因素作用引起肺泡表面活性物质的代谢异常。到目前为止，研究较多的有肺泡巨噬细胞活力，动物实验证明巨噬细胞吞噬粉尘后其活力明显下降，而病员灌洗液中的巨噬细胞内颗粒可使正常细胞活力下降，经支气管肺泡灌洗治疗后，其肺泡巨噬细胞活力可上升。而研究未发现Ⅱ型细胞生成蛋白增加，全身脂代谢也无异常。因此目前一般认为本病与清除能力下降有关。
。。。。。。
具体情况还是要去正规医院，求助医生。
pas染色组织固定注意事项
pas染色试剂盒操作注意事项。
1、切片脱蜡应尽量干净。
2、组织固定起着非常重要的作用，使用不同的固定液可延或缩短染色时间。
3、经典三色染色中，常要求使用pas染色试剂盒染核，也可用Harris苏木精染核，但Harris苏木精染核后切片颜色不够鲜艳，因为染色目的主要在于区分胶原纤维和肌纤维，一般也可以省略该染色步骤。
4、pas染色试剂盒的分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和新旧而定。
5、pas染色试剂盒为0.2%乙酸水溶液，可使色彩更清晰鲜艳，如果使用量大可自行配制。
pas染色可以定量检测糖原吗
PAS（Periodic Acid-Schiff）染色是一种组织学技术，常用于检测组织中的糖原、蛋白多糖或其他糖类物质。PAS染色法将组织中糖原的多糖链分解出来后，通过与schiff试剂反应使糖原呈现出粉红色或紫色的颜色。
尽管PAS染色可以检测糖原，但其并不能定量检测糖原。因为PAS染色的结果根据染色颜色的深浅、分布范围等方面来分析糖原的含量，而这种分析方式对于糖原含量的定量分析是有局限性的，很难得到准确的结果。同时，组织中的其他物质也可能会对PAS染色产生影响，进一步限制了其用于定量检测糖原的应用。
一些生物化学、免疫学技术也可用于糖原的定量检测。例如，可以使用糖原酶法、糖原颗粒法、糖原ELISA法等技术来定量检测糖原。这些技术不受样品病理性质和组织学检查规范的影响，可以得到更为准确的糖原含量和定量分析结果。
冰冻切片可以pas染色吗
可以。
1、首先将组织块入液氮，后放入-80度。
2、其次切片前，将组织用OCT包埋后，放入切片机内。
3、最后切好后，空气干燥半小时后，放入-20度冰箱染色。
