HPV预防性疫苗主要以具有天然空间结构的合成L1晚期蛋白病毒样颗粒作为靶抗原，诱发机体产生高滴度的血清中和性抗体，以中和病毒，并协助肿瘤特异性杀伤T淋巴细胞清除病毒感染。
在女性恶性肿瘤中，宫颈癌的发病率仅次于乳腺癌，大多数宫颈癌是由 HPV 感染所致。目前已分离出的 HPV 达 100 多型，其中至少 14 型可导致宫颈癌或其他恶性肿瘤。全球范围内，大多数的宫颈癌中可测出高危型 HPVl6 和 18 亚型，其中 HPV16 亚型诱发癌变的潜力最大。低危型 HPV6 和 11 亚型则与绝大多数生殖器尖锐湿疣和几乎所有复发性呼吸道乳头状瘤相关。
尽管外阴、阴道、阴茎和肛门的癌症和癌前期病变相对罕见，但至少 80%肛门癌和至少 40%～60%外阴癌、阴道癌和阴茎癌是由 HPV 诱发的。HPV 基因型的分布因地理区域而不同，但在所有区域中占主导地位的致癌基因型均为 HPV16 亚型。世界上第一个可预防由 6 型、11 型、16 型和 18 型人乳头状瘤病毒（HPV）引起的宫颈癌及癌前病变、生殖器疣的疫苗已获批准。
2018 年 4 月 10 日起，深圳将 HPV 疫苗纳入医保支付。深圳医保个人账户支付范围新增 8 种新疫苗，其中包括 4 价人乳头瘤病毒疫苗和 2 价人乳头瘤病毒疫苗，也就是俗称的宫颈癌二价和四价疫苗。
作用原理
大量的实验室和临床研究数据表明，HPV 宿主的免疫反应对控制 HPV 感染和相关病变具有十分重要的作用，HPV 癌前病变和宫颈癌患者体内普遍存在对 HPV 的低免疫状态。HPV 预防性疫苗主要以具有天然空间结构的合成 L1 晚期蛋白病毒样颗粒作为靶抗原，诱发机体产生高滴度的血清中和性抗体，以中和病毒，并协助肿瘤特异性杀伤 T 淋巴细胞清除病毒感染。
临床应用
该疫苗主要用于 9～26 岁的女性。目前对 HPV 疫苗的研究主要针对高危型 HPV，包括预防性疫苗和治疗性疫苗两大类，预防性疫苗主要通过诱导有效的体液免疫应答即中和抗体的产生来抵抗 HPV 感染，而治疗性疫苗则主要通过刺激细胞免疫应答以清除病毒感染或已变异的细胞。
不良反应
接种 HPV 疫苗后发生轻度、一过性局部反应如红肿和疼痛。
注意事项
不宜用于对其他疫苗有严重过敏史的人或孕期女性，急性病患者应推迟接种。尽管 HPV 疫苗本身并无增加接种后晕厥的风险，但疫苗上市后调查报告显示，青春期女性在接种该疫苗后发生晕厥的几率相对较高，因此推荐在注射疫苗后观察 15 分钟。
